NOTIFICACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS
Con el fin de garantizar la seguridad de nuestros medicamentos, informamos de inmediato a las autoridades sanitarias competentes para adoptar las medidas oportunas sobre su comercialización.
¿Qué debe ser reportado?
- Eventos adversos, incluso reacciones menores o eventos ya descritos en el inserto del producto.
- Comentarios de los médicos relacionados a la seguridad de un producto.
- Alteración en la calidad de un producto o dispositivo ya sea que resulte o no en un evento adverso.
- Todos los casos en los cuales haya exposición a medicamentos durante el embarazo o lactancia.
- Falta de eficacia de los productos.
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